我們?cè)诮⒁环NELISA方法時(shí),對(duì)于抗原抗體最適工作濃度的選擇是非常重要的,不僅可以快速摸索出ELISA的最優(yōu)條件,還可以節(jié)約測(cè)定時(shí)間和成本。
下面以?shī)A心法測(cè)抗原為例,介紹最適工作濃度的選擇方法。
a)用包被緩沖液稀釋單克隆抗體,濃度分別為10ug/ml、5.0ug/ml、2.5ug/ml、1.0ug/ml, 包被酶標(biāo)板,每一濃度包被1橫行,每孔100ul。4 ℃過(guò)夜包被,洗滌3次;
b)5%脫脂奶粉封閉酶標(biāo)板, 37℃孵育1h,洗滌3次;
c) 在每條包被孔中加入空白對(duì)照和標(biāo)準(zhǔn)品,每個(gè)空白對(duì)照和標(biāo)準(zhǔn)品為一組,依次加入,各100ul,37℃孵育1h,洗滌3次;
d) 在每一包被濃度的一挑中分別加入按1:2000、1:4000、1:8000、1:16000 稀釋的兔多抗, 37℃孵育1h,洗滌3次;
e) 在每一包被濃度的一條中分別加入HRP標(biāo)記羊抗兔igG,稀釋度先按說(shuō)明書上的推薦稀釋比進(jìn)行稀釋,37℃孵育30min,洗滌5次;
f) 加TMB底物,37℃避光顯色10-15min,用2mol/L H2SO4終止反應(yīng),酶標(biāo)儀450nm讀取吸光度(OD)值;
g) 測(cè)得的標(biāo)準(zhǔn)品OD值在2.0左右,陰性對(duì)照OD值小于0.1的組合為較理想的組合。
可根據(jù)初步確定的濃度縮小間距,再做進(jìn)一步棋盤滴定,尋找最佳包被條件。
注意:抗體做稀釋時(shí)最好用同一個(gè)原始濃度做倍比稀釋,這樣可以盡量減少由于加樣槍造成的誤差及人為誤差。
加樣方法參考下表:
注:1. 1,2,3,4條分別包被不同濃度單抗,如紅色框所示;2.縱列分別加入標(biāo)準(zhǔn)品和blank孔,相應(yīng)加入稀釋好的多抗;3.整板加入推薦稀釋比的二抗。
典型數(shù)據(jù)舉例如下:如 h.il-6,參考范圍300pg/ml。
|
300pg/ml |
0 |
300pg/ml |
0 |
300pg/ml |
0 |
300pg/ml |
0 |
10ug/ml |
4.548 |
0.66 |
4.732 |
0.458 |
4.085 |
0.401 |
3.988 |
0.347 |
5ug/ml |
3.433 |
0.627 |
3.201 |
0.425 |
2.829 |
0.349 |
2.566 |
0.277 |
2.5ug/ml |
3.278 |
0.54 |
2.84 |
0.426 |
2.553 |
0.233 |
1.978 |
0.16 |
1ug/ml |
2.756 |
0.24 |
2.102 |
0.09 |
1.8 |
0.085 |
1.256 |
0.056 |
|
1:2000 |
1:4000 |
1:8000 |
1:16000 |
由此表可以看出,選擇包被1ug/ml,多抗用1:4000,效果最佳。
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