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ELISA方法建立-棋盤滴定

來(lái)源:菲恩生物   發(fā)布時(shí)間:2022-01-12 09:46   點(diǎn)擊量:

我們?cè)诮⒁环NELISA方法時(shí),對(duì)于抗原抗體最適工作濃度的選擇是非常重要的,不僅可以快速摸索出ELISA的最優(yōu)條件,還可以節(jié)約測(cè)定時(shí)間和成本。
下面以?shī)A心法測(cè)抗原為例,介紹最適工作濃度的選擇方法。
a)用包被緩沖液稀釋單克隆抗體,濃度分別為10ug/ml、5.0ug/ml、2.5ug/ml、1.0ug/ml, 包被酶標(biāo)板,每一濃度包被1橫行,每孔100ul。4 ℃過(guò)夜包被,洗滌3次;
 
b)5%脫脂奶粉封閉酶標(biāo)板, 37℃孵育1h,洗滌3次;
 
c) 在每條包被孔中加入空白對(duì)照和標(biāo)準(zhǔn)品,每個(gè)空白對(duì)照和標(biāo)準(zhǔn)品為一組,依次加入,各100ul,37℃孵育1h,洗滌3次;
 
d) 在每一包被濃度的一挑中分別加入按1:2000、1:4000、1:8000、1:16000 稀釋的兔多抗, 37℃孵育1h,洗滌3次;
 
e) 在每一包被濃度的一條中分別加入HRP標(biāo)記羊抗兔igG,稀釋度先按說(shuō)明書上的推薦稀釋比進(jìn)行稀釋,37℃孵育30min,洗滌5次;
 
f) 加TMB底物,37℃避光顯色10-15min,用2mol/L H2SO4終止反應(yīng),酶標(biāo)儀450nm讀取吸光度(OD)值;
 
g) 測(cè)得的標(biāo)準(zhǔn)品OD值在2.0左右,陰性對(duì)照OD值小于0.1的組合為較理想的組合。
 
可根據(jù)初步確定的濃度縮小間距,再做進(jìn)一步棋盤滴定,尋找最佳包被條件。
 
注意:抗體做稀釋時(shí)最好用同一個(gè)原始濃度做倍比稀釋,這樣可以盡量減少由于加樣槍造成的誤差及人為誤差。
加樣方法參考下表:
elisa棋盤滴定
注:1.  1,2,3,4條分別包被不同濃度單抗,如紅色框所示;2.縱列分別加入標(biāo)準(zhǔn)品和blank孔,相應(yīng)加入稀釋好的多抗;3.整板加入推薦稀釋比的二抗。
典型數(shù)據(jù)舉例如下:如 h.il-6,參考范圍300pg/ml。
  300pg/ml 0 300pg/ml 0 300pg/ml 0 300pg/ml 0
10ug/ml 4.548 0.66 4.732 0.458 4.085 0.401 3.988 0.347
5ug/ml 3.433 0.627 3.201 0.425 2.829 0.349 2.566 0.277
2.5ug/ml 3.278 0.54 2.84 0.426 2.553 0.233 1.978 0.16
1ug/ml 2.756 0.24 2.102 0.09 1.8 0.085 1.256 0.056
  1:2000 1:4000 1:8000 1:16000
由此表可以看出,選擇包被1ug/ml,多抗用1:4000,效果最佳。
 
相信經(jīng)過(guò)對(duì)棋盤滴定的掌握,各種ELISA試劑盒方法建立已不成問(wèn)題。
菲恩生物除提供專業(yè)的成品ELISA試劑盒外,還提供ELISA定制服務(wù),在后面文章中我們會(huì)進(jìn)一步詳細(xì)介紹一個(gè)合格的ELISA試劑盒的成長(zhǎng)過(guò)程。
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