一、基本定義
酶聯(lián)免疫吸附法(elisa):指將可溶性的抗原或抗體吸附到聚苯乙烯等固相載體上,進行免疫反應(yīng)的定性和定量方法。
二、elisa基本原理
1971年,Engvall和Perlmann發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測定(酶聯(lián)免疫吸附測定,ELISA)用于IgG定量測定的文章,使得1966年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā)展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測定方法。這一方法的基本原理是:1.使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。2.使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測定時,把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。反應(yīng)的底物后,底物被酶催化轉(zhuǎn)化有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高,故可極大地放大反應(yīng)效果,從而使測定方法達到很高的敏感度。
三、基本方法類型
常見的ELISA方法主要有以下幾種:
1.雙抗體夾心法;2.雙抗原夾心法;3.間接法;4.競爭法;5.捕獲法。
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三種必要的試劑:
1.固相的抗原或抗體;2.酶標(biāo)記的抗原或抗體;3.酶作用的底物;
但是在實際生產(chǎn)中,根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具體條件,可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法?,F(xiàn)就對菲恩生物ELISA試劑盒方法做一個全面介紹,希望客戶在使用我們的產(chǎn)品過程中能更好的理解產(chǎn)品特性。
ELISA方法是在抗原抗體反應(yīng)的基礎(chǔ)上建立起來的一種檢測方法,在實際應(yīng)用中,由于抗體的特性,檢測目的分子的類型,實驗室條件限制等因素,設(shè)計出最優(yōu)的檢測方法。以上對本公司
ELISA試劑盒基本原理及方法做了詳細介紹,希望客戶在使用中可以有效的區(qū)分盒子方法,得到一個完美的實驗結(jié)果。