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發(fā)布時間：2022-11-08 16:49?? 咨詢量：
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產(chǎn)品詳情
| 名稱： | anti- AIF antibody |
|---|---|
| 貨號： | FNab00235 |
| 適應(yīng)種屬： | 人源,小鼠 |
| 規(guī)格： | 100ug(微克) |
| 狀態(tài)： | 液體 |
| 純化方法： | 免疫親和純化 |
| 純度： | 經(jīng)SDS-PAGE分析,純度大于95% |
| 宿主： | 兔 |
| 亞型： | lgG |
| 存儲： | 用添加了0.02%疊氮化鈉和50%甘油的PBS溶解,PH值7.3,可在-20℃下保存12個月（避免反復(fù)凍融） |
| 免疫原： | apoptosis-inducing factor, mitochondrion-associated, 1 |
| 免疫原別稱： | AIF, AIFM1, PDCD8 |
| 分子量： | 67 kDa |
| 驗證應(yīng)用： | ELISA, IHC, WB, IF |
| 建議稀釋比例： | WB: 1:500 - 1:2000; IHC: 1:50 - 1:200; IF: 1:50 - 1:200 |
| UniProt ID： | O95831 |
| 克隆性： | 多克隆 |
| 背景介紹： | 該基因編碼對凋亡細胞中核分解很重要的黃素蛋白。發(fā)現(xiàn)于健康細胞的線粒體膜間隙。誘導(dǎo)細胞凋亡使該蛋白轉(zhuǎn)運至胞核，隨后影響染色體凝集和斷裂。此外，該基因產(chǎn)物誘導(dǎo)線粒體釋放凋亡蛋白細胞色素C及caspase-9。該基因突變引起聯(lián)合氧化磷酸化缺失6型(COXPD6)，一種嚴重的線粒體腦肌病，Cowchock綜合征，也稱為X型腓骨肌萎縮癥-4 (CMTX-4)，一種導(dǎo)致神經(jīng)病變、軸突和運動感覺缺失并伴有耳聾和智力遲鈍的疾病。選擇性剪接產(chǎn)生多種轉(zhuǎn)錄變體。一種相關(guān)假基因在10號染色體上已確認。 |
| 圖像： |  將FNab00235（AIF抗體）以1:100稀釋度，使用石蠟包埋的人食管組織切片進行免疫組織化學實驗。
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